1-Androstenedione, 1-Androstenediol, Androstenol

1-Androstenedione: 1-Androstenedion eller 5a-androst-1-en-3,17-dion , også kendt som 4,5a-dihydro-δ 1 -4-androstenedion , er et syntetisk androgen og anabolt steroid. Det er en 5a-reduceret isomer af det endogene steroid 4-androstenedion og fungerer som et androgenprohormon af 1-testosteron (4,5a-dihydro-δ 1- testosteron), et derivat af dihydrotestosteron (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol eller 5α-androst-1-en-3β, 17β-diol, også kendt som 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol, er et prohormon af 1-testosteron (Δ 1 - DHT).
Androstenol: Androstenol , også kendt som 5a-androst-16-en-3α-ol , er et steroidferomon og neurosteroid hos mennesker og andre pattedyr, især svin. Det har en karakteristisk muskelignende lugt.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , også kendt som 5a-androst-16-en-3β-ol , er et naturligt forekommende pheromon fra pattedyr, der vides at være til stede hos mennesker og svin. Det menes at spille en rolle i aksillær lugt. Det produceres af androstenon via enzymet 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. I modsætning til sin C3α epimeren 3α-androstenol, 3β-androstenol viser ingen potensering af GABAA-receptoren eller antikonvulsiv virkning.
5a-Androst-2-en-17-on: 5a-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturligt forekommende, oralt aktivt anabolt-androgent steroid (AAS) og et derivat af dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolit af dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon, der findes i elefanter og orner. 5α-Androst-2-en-17-one er blevet solgt på Internettet som et "kosttilskud". Det ligner desoxymethyltestosteron (17a-methyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kemisk struktur og kan virke som et androgenprohormon.
5a-Androst-2-en-17-on: 5a-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturligt forekommende, oralt aktivt anabolt-androgent steroid (AAS) og et derivat af dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolit af dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon, der findes i elefanter og orner. 5α-Androst-2-en-17-one er blevet solgt på Internettet som et "kosttilskud". Det ligner desoxymethyltestosteron (17a-methyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kemisk struktur og kan virke som et androgenprohormon.
11-Ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), også kendt som 5α-androstan-17β-ol-3,11-dion , er et endogent, naturligt forekommende steroid- og androgenprohormon, der primært produceres, hvis ikke udelukkende, i binyrerne. Det er tæt beslægtet med 11β-hydroxyandrostenedion (11β-KA4), adrenosteron og 11-ketotestosteron (11-KT), som også produceres i binyrerne.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgenkønsteroid og hormon. Enzymet 5a-reduktase katalyserer dannelsen af ​​DHT fra testosteron i visse væv inklusive prostata, sædblærer, epididymider, hud, hårsække, lever og hjerne. Dette enzym formidler reduktion af C4-5 dobbeltbinding af testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydeligt mere potent som en agonist for androgenreceptoren (AR).
Androstane: Androstane er et C19-steroid med en gonankerne. Androstan kan eksistere som en af ​​to isomerer, kendt som 5a-androstan og 5β-androstan .
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , også kendt som 5a-androstan-3β, 17β-diol , og undertiden forkortet i litteraturen til 3β-diol , er et endogent steroidhormon og en metabolit af androgener som dehydroepiandrosteron (DHEA) og dihydrotestosteron (DHT).
Androstanedione: Androstanedion , også kendt som 5α-androstanedion eller som 5α-androstan-3,17-dion , er et naturligt forekommende androstan (5α-androstan) steroid og en endogen metabolit af androgener som testosteron, dihydrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosteron (DHEA), og androstenedion. Det er C5-epimeren af ​​etiocholandion (5β-androstanedion). Androstanedion dannes af androstenedion ved 5a-reduktase og fra DHT ved 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Det har en vis androgen aktivitet.
Androstenone: Androstenon ( 5a-androst-16-en-3-on ) er et steroidferomon. Det findes i vildsvins spyt, selleri cytoplasma og trøffelsvamp. Androstenon var det første pheromon fra pattedyr, der blev identificeret. Det findes i høje koncentrationer i spyt hos svin, og når det inhaleres af en kvindelig gris, der er i varme, resulterer det i, at kvinden antager parringsstilling. Androstenone er den aktive ingrediens i 'Boarmate', et kommercielt produkt fremstillet af DuPont solgt til svineproducenter for at teste søer for tidspunktet for kunstig befrugtning.
5a-dihydrocortisol: 5a-dihydrocortisol ( 5α-DHF ), også kendt som hydrallostan eller som allodihydrocortisol , er en metabolit af cortisol, der er dannet af 5a-reduktase. Det er til stede i den vandige humor i øjet, produceres i linsen i øjet og er involveret i at regulere dannelsen af ​​den vandige humor. 5a-DHF kan yderligere metaboliseres til 3a, 5a-tetrahydrocortisol af 3a-hydroxysteroid dehydrogenase.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgenkønsteroid og hormon. Enzymet 5a-reduktase katalyserer dannelsen af ​​DHT fra testosteron i visse væv inklusive prostata, sædblærer, epididymider, hud, hårsække, lever og hjerne. Dette enzym formidler reduktion af C4-5 dobbeltbinding af testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydeligt mere potent som en agonist for androgenreceptoren (AR).
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydroethisteron: 5α-dihydroethisteron er en aktiv metabolit af den tidligere klinisk anvendte, men nu afbrudte progestinethisteron og det eksperimentelle og aldrig markedsførte hormonelle antineoplastiske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra dets moderlægemidler katalyseres af 5a-reduktase i væv, der udtrykker enzymet i store mængder som lever, hud, hårsækkene og prostata. 5a-DHET har signifikant affinitet for steroidhormonreceptorer og kan bidrage væsentligt til aktiviteterne i dets moderlægemidler.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron er et androgen og anabolt steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det blev vurderet til behandling af brystkræft hos kvinder i mindst en klinisk undersøgelse i 1970'erne og viste effektivitet svarende til anden AAS. Lægemidlet er den 5a-reducerede analog og metabolit af fluoxymesteron.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydroaldosteron: 5a-dihydroaldosteron er en metabolit af aldosteron, der dannes af 5a-reduktase. Det er et potent antinatriuretisk middel, der ligner, men er noget forskelligt fra aldosteron. Det produceres i nyrerne.
5a-dihydrocorticosteron: 5a-dihydrocorticosteron , også kendt som 11β, 21-dihydroxy-5a-pregnan-3,20-dion , er et naturligt forekommende, endogent glukokortikoid steroidhormon og neurosteroid. Det biosyntetiseres fra corticosteron af enzymet 5α-reduktase. DHC har central depressiv virkning og forringer langvarig potentiering hos dyr.
5a-dihydrocortisol: 5a-dihydrocortisol ( 5α-DHF ), også kendt som hydrallostan eller som allodihydrocortisol , er en metabolit af cortisol, der er dannet af 5a-reduktase. Det er til stede i den vandige humor i øjet, produceres i linsen i øjet og er involveret i at regulere dannelsen af ​​den vandige humor. 5a-DHF kan yderligere metaboliseres til 3a, 5a-tetrahydrocortisol af 3a-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosteron: 5a-dihydrodeoxycorticosteron , også kendt som 21-hydroxy-5a-pregnan-20-on , er et endogent gestagen og neurosteroid. Det syntetiseres fra binyrhormonet deoxycorticosteron (DOC) af enzymet 5a-reduktase type I. DHDOC er en agonist af progesteronreceptoren såvel som en positiv allosterisk modulator af GABA A- receptoren og er kendt for at have antikonvulsive virkninger.
5a-dihydroethisteron: 5α-dihydroethisteron er en aktiv metabolit af den tidligere klinisk anvendte, men nu afbrudte progestinethisteron og det eksperimentelle og aldrig markedsførte hormonelle antineoplastiske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra dets moderlægemidler katalyseres af 5a-reduktase i væv, der udtrykker enzymet i store mængder som lever, hud, hårsækkene og prostata. 5a-DHET har signifikant affinitet for steroidhormonreceptorer og kan bidrage væsentligt til aktiviteterne i dets moderlægemidler.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron er et androgen og anabolt steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det blev vurderet til behandling af brystkræft hos kvinder i mindst en klinisk undersøgelse i 1970'erne og viste effektivitet svarende til anden AAS. Lægemidlet er den 5a-reducerede analog og metabolit af fluoxymesteron.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronandrolon: 5a-dihydronandrolon er et naturligt forekommende anabolsk-androgen steroid (AAS) og et 5a-reduceret derivat af nandrolon (19-nortestosteron). Det er en vigtig metabolit af nandrolon og dannes af det ved virkningen af ​​enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen af ​​dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgenkønsteroid og hormon. Enzymet 5a-reduktase katalyserer dannelsen af ​​DHT fra testosteron i visse væv inklusive prostata, sædblærer, epididymider, hud, hårsække, lever og hjerne. Dette enzym formidler reduktion af C4-5 dobbeltbinding af testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydeligt mere potent som en agonist for androgenreceptoren (AR).
Dihydrotestosteron undecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), også kendt som androstanolonundecanoat eller stanolonundecanoat , er et syntetisk androgen og anabolsk steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det er en androgenester; specifikt er det C17β-undecanoat (undecylat) esteren af ​​dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug af DHT. På samme måde som testosteronundecanoat (TU) er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en vigtig aktiv metabolit af oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombination med oral TU har ingen effekt på first-pass transformation af TU til DHTU eller DHT, sandsynligvis på grund af dens unikke lymfatiske absorptionsvej. Oral DHTU kan absorberes af lymfesystemet på samme måde som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgængelighed.
Dihydrotestosteron undecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), også kendt som androstanolonundecanoat eller stanolonundecanoat , er et syntetisk androgen og anabolsk steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det er en androgenester; specifikt er det C17β-undecanoat (undecylat) esteren af ​​dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug af DHT. På samme måde som testosteronundecanoat (TU) er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en vigtig aktiv metabolit af oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombination med oral TU har ingen effekt på first-pass transformation af TU til DHTU eller DHT, sandsynligvis på grund af dens unikke lymfatiske absorptionsvej. Oral DHTU kan absorberes af lymfesystemet på samme måde som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgængelighed.
5a-dihydronandrolon: 5a-dihydronandrolon er et naturligt forekommende anabolsk-androgen steroid (AAS) og et 5a-reduceret derivat af nandrolon (19-nortestosteron). Det er en vigtig metabolit af nandrolon og dannes af det ved virkningen af ​​enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen af ​​dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion , også kendt som 17a-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) er et endogent steroid.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol eller 5a-pregnan-3a, 20a-diol , er en endogen metabolit af progesteron og allopregnanolon og en isomer af pregnandiol (5β -regnan-3α, 20a-diol). Det har vist sig at fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-receptoren og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist sig at fungere som en agonist for den humane graviditets-X-receptor, omend med en EC 50, der er mere end en størrelsesorden lavere end for andre endogene pregnaner som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnan: 5a-Pregnan , også kendt som Allopregnan eller som 10p, 13p-dimethyl-17p-ethyl-5a-gonan , er et steroid og en moderforbindelse af en række steroidderivater. Det er en af ​​epimerer af gravidan, den anden er 5β -regnan. Derivater af Allopregnan inkluderer de naturligt forekommende steroider Allopregnanolon, Allopregnanediol, Isopregnanolon og 5a-Dihydroprogesteron.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5a-Pregnane-3a, 17a-diol-20-on: 5a-Pregnane-3a, 17a-diol-20-on , også kendt som 17a-hydroxyallopregnanolon ( 17-OH-allo ) er et endogent steroid.
Allopregnanediol: Allopregnanediol eller 5a-pregnan-3a, 20a-diol , er en endogen metabolit af progesteron og allopregnanolon og en isomer af pregnandiol (5β -regnan-3α, 20a-diol). Det har vist sig at fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-receptoren og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist sig at fungere som en agonist for den humane graviditets-X-receptor, omend med en EC 50, der er mere end en størrelsesorden lavere end for andre endogene pregnaner som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
Allopregnanediol: Allopregnanediol eller 5a-pregnan-3a, 20a-diol , er en endogen metabolit af progesteron og allopregnanolon og en isomer af pregnandiol (5β -regnan-3α, 20a-diol). Det har vist sig at fungere som en delvis agonist for et allosterisk sted i GABA-receptoren og kan derfor spille en biologisk rolle som et neurosteroid. Det har også vist sig at fungere som en agonist for den humane graviditets-X-receptor, omend med en EC 50, der er mere end en størrelsesorden lavere end for andre endogene pregnaner som pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedion og allopregnanolon.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
5a-reduktase: 5a-reduktaser , også kendt som 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenaser , er enzymer involveret i steroidmetabolisme. De deltager i 3 metaboliske veje: biosyntese af galdesyre, metabolisme af androgen og østrogen. Der er tre isozymer af 5a-reduktase, SRD5A1, SRD5A2 og SRD5A3, som varierer i forskellige væv med alderen.
SRD5A2: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A2- genet. Det er en af ​​tre isozymer af 5a-reduktase.
5α-reduktase-mangel: 5a-reduktase-mangel er en autosomal recessiv intersex-tilstand forårsaget af en mutation i SRD5A2 , et gen, der koder for enzymet 5α-reductase type 2. Den fænotype, der normalt forårsager, er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfiguration af et spædbarns ydre kønsorganer. På en måde er denne konfiguration omtrent midt mellem fænotypiske humane kønsorganer og fænotypiske humane kvindelige kønsorganer i struktur og udseende. Det er en relativt almindelig form for kønsflertydighed forårsaget af undervirilisering af genetiske mænd på grund af flere forskellige intersex-forhold.
SRD5A1: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A1- genet. Det er en af ​​tre former for steroid 5a-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A2- genet. Det er en af ​​tre isozymer af 5a-reduktase.
5α-reduktase-mangel: 5a-reduktase-mangel er en autosomal recessiv intersex-tilstand forårsaget af en mutation i SRD5A2 , et gen, der koder for enzymet 5α-reductase type 2. Den fænotype, der normalt forårsager, er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfiguration af et spædbarns ydre kønsorganer. På en måde er denne konfiguration omtrent midt mellem fænotypiske humane kønsorganer og fænotypiske humane kvindelige kønsorganer i struktur og udseende. Det er en relativt almindelig form for kønsflertydighed forårsaget af undervirilisering af genetiske mænd på grund af flere forskellige intersex-forhold.
5a-reduktasehæmmer: 5a-reduktasehæmmere ( 5-ARI'er ), også kendt som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medicin med antiandrogene effekter, der primært anvendes til behandling af forstørret prostata og hårtab i hovedbunden. De bruges også undertiden til behandling af overskydende hårvækst hos kvinder og som en komponent i hormonbehandling for transkønnede kvinder.
5a-reduktasehæmmer: 5a-reduktasehæmmere ( 5-ARI'er ), også kendt som dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkere , er en klasse medicin med antiandrogene effekter, der primært anvendes til behandling af forstørret prostata og hårtab i hovedbunden. De bruges også undertiden til behandling af overskydende hårvækst hos kvinder og som en komponent i hormonbehandling for transkønnede kvinder.
SRD5A1: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A1- genet. Det er en af ​​tre former for steroid 5a-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A2- genet. Det er en af ​​tre isozymer af 5a-reduktase.
5α-reduktase-mangel: 5a-reduktase-mangel er en autosomal recessiv intersex-tilstand forårsaget af en mutation i SRD5A2 , et gen, der koder for enzymet 5α-reductase type 2. Den fænotype, der normalt forårsager, er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfiguration af et spædbarns ydre kønsorganer. På en måde er denne konfiguration omtrent midt mellem fænotypiske humane kønsorganer og fænotypiske humane kvindelige kønsorganer i struktur og udseende. Det er en relativt almindelig form for kønsflertydighed forårsaget af undervirilisering af genetiske mænd på grund af flere forskellige intersex-forhold.
SRD5A1: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 1 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A1- genet. Det er en af ​​tre former for steroid 5a-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5a-steroid 4-dehydrogenase 2 er et enzym, der hos mennesker er kodet af SRD5A2- genet. Det er en af ​​tre isozymer af 5a-reduktase.
5α-reduktase-mangel: 5a-reduktase-mangel er en autosomal recessiv intersex-tilstand forårsaget af en mutation i SRD5A2 , et gen, der koder for enzymet 5α-reductase type 2. Den fænotype, der normalt forårsager, er pseudovaginal perineoskrotale hypospadier , en konfiguration af et spædbarns ydre kønsorganer. På en måde er denne konfiguration omtrent midt mellem fænotypiske humane kønsorganer og fænotypiske humane kvindelige kønsorganer i struktur og udseende. Det er en relativt almindelig form for kønsflertydighed forårsaget af undervirilisering af genetiske mænd på grund af flere forskellige intersex-forhold.
1-Androstenedione: 1-Androstenedion eller 5a-androst-1-en-3,17-dion , også kendt som 4,5a-dihydro-δ 1 -4-androstenedion , er et syntetisk androgen og anabolt steroid. Det er en 5a-reduceret isomer af det endogene steroid 4-androstenedion og fungerer som et androgenprohormon af 1-testosteron (4,5a-dihydro-δ 1- testosteron), et derivat af dihydrotestosteron (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol eller 5α-androst-1-en-3β, 17β-diol, også kendt som 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol, er et prohormon af 1-testosteron (Δ 1 - DHT).
Androstenol: Androstenol , også kendt som 5a-androst-16-en-3α-ol , er et steroidferomon og neurosteroid hos mennesker og andre pattedyr, især svin. Det har en karakteristisk muskelignende lugt.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , også kendt som 5a-androst-16-en-3β-ol , er et naturligt forekommende pheromon fra pattedyr, der vides at være til stede hos mennesker og svin. Det menes at spille en rolle i aksillær lugt. Det produceres af androstenon via enzymet 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. I modsætning til sin C3α epimeren 3α-androstenol, 3β-androstenol viser ingen potensering af GABAA-receptoren eller antikonvulsiv virkning.
Androstenone: Androstenon ( 5a-androst-16-en-3-on ) er et steroidferomon. Det findes i vildsvins spyt, selleri cytoplasma og trøffelsvamp. Androstenon var det første pheromon fra pattedyr, der blev identificeret. Det findes i høje koncentrationer i spyt hos svin, og når det inhaleres af en kvindelig gris, der er i varme, resulterer det i, at kvinden antager parringsstilling. Androstenone er den aktive ingrediens i 'Boarmate', et kommercielt produkt fremstillet af DuPont solgt til svineproducenter for at teste søer for tidspunktet for kunstig befrugtning.
5a-Androst-2-en-17-on: 5a-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturligt forekommende, oralt aktivt anabolt-androgent steroid (AAS) og et derivat af dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolit af dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon, der findes i elefanter og orner. 5α-Androst-2-en-17-one er blevet solgt på Internettet som et "kosttilskud". Det ligner desoxymethyltestosteron (17a-methyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kemisk struktur og kan virke som et androgenprohormon.
5a-Androst-2-en-17-on: 5a-Androst-2-en-17-on er et endogent, naturligt forekommende, oralt aktivt anabolt-androgent steroid (AAS) og et derivat af dihydrotestosteron (DHT). Det er en metabolit af dehydroepiandrosteron (DHEA) i kroppen og er også et feromon, der findes i elefanter og orner. 5α-Androst-2-en-17-one er blevet solgt på Internettet som et "kosttilskud". Det ligner desoxymethyltestosteron (17a-methyl-5a-androst-2-en-17β-ol) i kemisk struktur og kan virke som et androgenprohormon.
11-Ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), også kendt som 5α-androstan-17β-ol-3,11-dion , er et endogent, naturligt forekommende steroid- og androgenprohormon, der primært produceres, hvis ikke udelukkende, i binyrerne. Det er tæt beslægtet med 11β-hydroxyandrostenedion (11β-KA4), adrenosteron og 11-ketotestosteron (11-KT), som også produceres i binyrerne.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgenkønsteroid og hormon. Enzymet 5a-reduktase katalyserer dannelsen af ​​DHT fra testosteron i visse væv inklusive prostata, sædblærer, epididymider, hud, hårsække, lever og hjerne. Dette enzym formidler reduktion af C4-5 dobbeltbinding af testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydeligt mere potent som en agonist for androgenreceptoren (AR).
Androstane: Androstane er et C19-steroid med en gonankerne. Androstan kan eksistere som en af ​​to isomerer, kendt som 5a-androstan og 5β-androstan .
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol, også kendt som 5α-androstan-3α, 17β-diol og undertiden forkortet i litteraturen til 3α-diol , er et endogent steroidhormon og neurosteroid og en metabolit af androgener som dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , også kendt som 5a-androstan-3β, 17β-diol , og undertiden forkortet i litteraturen til 3β-diol , er et endogent steroidhormon og en metabolit af androgener som dehydroepiandrosteron (DHEA) og dihydrotestosteron (DHT).
Androstaniol: Androstanediol kan referere til: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) - et endogent neurosteroid, svagt androgen og østrogen og mellemprodukt til androsteron 3β-androstanediol (5a-androstan-3β, 17β-diol) - et endogent østrogen og mellemprodukt til epiandrosteron 3a-Etiocholandiol - et endogent mellemprodukt til etiocholanolon 3β-Etiocholandiol - et endogent mellemprodukt til epietiocholanolon
Androstanedione: Androstanedion , også kendt som 5α-androstanedion eller som 5α-androstan-3,17-dion , er et naturligt forekommende androstan (5α-androstan) steroid og en endogen metabolit af androgener som testosteron, dihydrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosteron (DHEA), og androstenedion. Det er C5-epimeren af ​​etiocholandion (5β-androstanedion). Androstanedion dannes af androstenedion ved 5a-reduktase og fra DHT ved 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. Det har en vis androgen aktivitet.
Androstenone: Androstenon ( 5a-androst-16-en-3-on ) er et steroidferomon. Det findes i vildsvins spyt, selleri cytoplasma og trøffelsvamp. Androstenon var det første pheromon fra pattedyr, der blev identificeret. Det findes i høje koncentrationer i spyt hos svin, og når det inhaleres af en kvindelig gris, der er i varme, resulterer det i, at kvinden antager parringsstilling. Androstenone er den aktive ingrediens i 'Boarmate', et kommercielt produkt fremstillet af DuPont solgt til svineproducenter for at teste søer for tidspunktet for kunstig befrugtning.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydroethisteron: 5α-dihydroethisteron er en aktiv metabolit af den tidligere klinisk anvendte, men nu afbrudte progestinethisteron og det eksperimentelle og aldrig markedsførte hormonelle antineoplastiske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra dets moderlægemidler katalyseres af 5a-reduktase i væv, der udtrykker enzymet i store mængder som lever, hud, hårsækkene og prostata. 5a-DHET har signifikant affinitet for steroidhormonreceptorer og kan bidrage væsentligt til aktiviteterne i dets moderlægemidler.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron er et androgen og anabolt steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det blev vurderet til behandling af brystkræft hos kvinder i mindst en klinisk undersøgelse i 1970'erne og viste effektivitet svarende til anden AAS. Lægemidlet er den 5a-reducerede analog og metabolit af fluoxymesteron.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydroaldosteron: 5a-dihydroaldosteron er en metabolit af aldosteron, der dannes af 5a-reduktase. Det er et potent antinatriuretisk middel, der ligner, men er noget forskelligt fra aldosteron. Det produceres i nyrerne.
5a-dihydrocorticosteron: 5a-dihydrocorticosteron , også kendt som 11β, 21-dihydroxy-5a-pregnan-3,20-dion , er et naturligt forekommende, endogent glukokortikoid steroidhormon og neurosteroid. Det biosyntetiseres fra corticosteron af enzymet 5α-reduktase. DHC har central depressiv virkning og forringer langvarig potentiering hos dyr.
5a-dihydrocortisol: 5a-dihydrocortisol ( 5α-DHF ), også kendt som hydrallostan eller som allodihydrocortisol , er en metabolit af cortisol, der er dannet af 5a-reduktase. Det er til stede i den vandige humor i øjet, produceres i linsen i øjet og er involveret i at regulere dannelsen af ​​den vandige humor. 5a-DHF kan yderligere metaboliseres til 3a, 5a-tetrahydrocortisol af 3a-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosteron: 5a-dihydrodeoxycorticosteron , også kendt som 21-hydroxy-5a-pregnan-20-on , er et endogent gestagen og neurosteroid. Det syntetiseres fra binyrhormonet deoxycorticosteron (DOC) af enzymet 5a-reduktase type I. DHDOC er en agonist af progesteronreceptoren såvel som en positiv allosterisk modulator af GABA A- receptoren og er kendt for at have antikonvulsive virkninger.
5a-dihydroethisteron: 5α-dihydroethisteron er en aktiv metabolit af den tidligere klinisk anvendte, men nu afbrudte progestinethisteron og det eksperimentelle og aldrig markedsførte hormonelle antineoplastiske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). Dannelsen fra dets moderlægemidler katalyseres af 5a-reduktase i væv, der udtrykker enzymet i store mængder som lever, hud, hårsækkene og prostata. 5a-DHET har signifikant affinitet for steroidhormonreceptorer og kan bidrage væsentligt til aktiviteterne i dets moderlægemidler.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron er et androgen og anabolt steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det blev vurderet til behandling af brystkræft hos kvinder i mindst en klinisk undersøgelse i 1970'erne og viste effektivitet svarende til anden AAS. Lægemidlet er den 5a-reducerede analog og metabolit af fluoxymesteron.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronandrolon: 5a-dihydronandrolon er et naturligt forekommende anabolsk-androgen steroid (AAS) og et 5a-reduceret derivat af nandrolon (19-nortestosteron). Det er en vigtig metabolit af nandrolon og dannes af det ved virkningen af ​​enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen af ​​dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-dihydronorethandrolon: 5a-dihydronorethandrolon ( 5a-DHNED ), også kendt som 17a-ethyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-ethyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en metabolit af norethandrolon dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNED reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til norethandrolon. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt omkring 64% af norethandrolons.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydronorethisteron: 5α-dihydronorethisteron er en vigtig aktiv metabolit af norethisteron (norethindron). Norethisteron er et progestin med yderligere svag androgen og østrogen aktivitet. 5a-DHNET dannes af norethisteron ved 5a-reduktase i leveren og andet væv.
5a-dihydrolevonorgestrel: 5a-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) er en aktiv metabolit af progestin levonorgestrel, som dannes af 5a-reduktase. Det har ca. en tredjedel af affiniteten af ​​levonorgestrel til progesteronreceptoren. I modsætning til levonorgestrel har forbindelsen både gestagen og antiprogestogen aktivitet og har derfor en selektiv progesteronreceptormodulator-lignende profil af aktivitet. Dette er analogt med norethisteron og 5a-dihydronorethisteron. Ud over progesteronreceptoren interagerer 5a-DHLNG med androgenreceptoren. Det har lignende affinitet for androgenreceptoren i forhold til levonorgestrel og har androgene virkninger på samme måde som levonorgestrel og testosteron. 5α-DHLNG omdannes yderligere i 3α, 5α- og 3β, 5α- THLNG, der binder svagt til østrogenreceptoren og har svag østrogen virkning. Disse metabolitter anses for at være ansvarlige for den svage østrogene aktivitet af høje doser levonorgestrel.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydronormethandron: 5a-dihydronormethandron , også kendt som 17a-methyl-4,5a-dihydro-19-nortestosteron eller som 17a-methyl-5a-estran-17β-ol-3-on , er et androgen / anabolt steroid og en sandsynlig metabolit af normethandron dannet af 5a-reduktase. Analogt med nandrolon og dets 5a-reducerede metabolit 5a-dihydronandrolon viser 5a-DHNMT reduceret affinitet for androgenreceptoren i forhold til normethandron. Dens affinitet for androgenreceptoren er specifikt ca. 33 til 60% af normethandron.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron er et endogent androgenkønsteroid og hormon. Enzymet 5a-reduktase katalyserer dannelsen af ​​DHT fra testosteron i visse væv inklusive prostata, sædblærer, epididymider, hud, hårsække, lever og hjerne. Dette enzym formidler reduktion af C4-5 dobbeltbinding af testosteron. I forhold til testosteron er DHT betydeligt mere potent som en agonist for androgenreceptoren (AR).
Dihydrotestosteron undecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), også kendt som androstanolonundecanoat eller stanolonundecanoat , er et syntetisk androgen og anabolsk steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det er en androgenester; specifikt er det C17β-undecanoat (undecylat) esteren af ​​dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug af DHT. På samme måde som testosteronundecanoat (TU) er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en vigtig aktiv metabolit af oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombination med oral TU har ingen effekt på first-pass transformation af TU til DHTU eller DHT, sandsynligvis på grund af dens unikke lymfatiske absorptionsvej. Oral DHTU kan absorberes af lymfesystemet på samme måde som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgængelighed.
Dihydrotestosteron undecanoat: Dihydrotestosteronundecanoat ( DHTU ), også kendt som androstanolonundecanoat eller stanolonundecanoat , er et syntetisk androgen og anabolsk steroid (AAS), som aldrig blev markedsført. Det er en androgenester; specifikt er det C17β-undecanoat (undecylat) esteren af ​​dihydrotestosteron (DHT). DHTU er et prodrug af DHT. På samme måde som testosteronundecanoat (TU) er DHTU oralt aktiv. Det forekommer som en vigtig aktiv metabolit af oral TU. 5a-reduktaseinhibitoren finasterid i kombination med oral TU har ingen effekt på first-pass transformation af TU til DHTU eller DHT, sandsynligvis på grund af dens unikke lymfatiske absorptionsvej. Oral DHTU kan absorberes af lymfesystemet på samme måde som TU, og dette kan forklare dets orale biotilgængelighed.
5a-dihydronandrolon: 5a-dihydronandrolon er et naturligt forekommende anabolsk-androgen steroid (AAS) og et 5a-reduceret derivat af nandrolon (19-nortestosteron). Det er en vigtig metabolit af nandrolon og dannes af det ved virkningen af ​​enzymet 5α-reduktase analogt med dannelsen af ​​dihydrotestosteron (DHT) fra testosteron.
5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion: 5a-Pregnan-17a-ol-3,20-dion , også kendt som 17a-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) er et endogent steroid.
5a-dihydroprogesteron: 5a-dihydroprogesteron er et endogent gestagen og neurosteroid, der syntetiseres fra progesteron. Det er også et mellemprodukt i syntesen af ​​allopregnanolon og isopregnanolon fra progesteron.